Пошуковий запит: (<.>A=Місюрьова С$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 15
Представлено документи з 1 до 15
|
| 1. |
Зупанець І. А. Клінічні лабораторні методи дослідження : Навч. посіб. для студ. фармац. вузів і ф-ів. — 2-е вид., переробл. та допов. — Х.: НФАУ: Золоті сторінки, 2001
|
| 2. |
Місюрьова С. В. Вивчення гепатопротекторної активності флавонів, флавонолів і флаванонів на моделі гострого ураження печінки тетрахлорметаном. — 2004 // Вісн. фармації.
|
| 3. |
Філімонова Н. І. Експериментальне моделювання дисбіозу кишечника диклофенаком натрію у морських свинок та вивчення впливу біфідумбактерину на функціональні характеристики кишечника у відтворених умовах // Клініч. фармація. - 2012. - 16, № 1.
|
| 4. |
Доброва В. Є. Забезпечення якості гематологічних досліджень на прикладі валідації методики визначення концентрації гемоглобіну в біологічних рідинах гемоглобінціанідним методом // Системи оброб. інформації. - 2015. - Вип. 2.
|
| 5. |
Місюрьова С. В. Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти // Клініч. фармація. - 2018. - 22, № 1.
|
| 6. |
Місюрьова С. В. Забезпечення якості біохімічних досліджень за допомогою валідаційних процедур у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів загального та прямого білірубіну у біологічних рідинах // Клініч. фармація. - 2018. - 22, № 3.
|
| 7. |
Зупанець І. А. Ефективність та переносимість дієтичної добавки "Альцинара" у суб'єктів з гіперхолестеринемією: лабораторна складова клінічного випробування // Клініч. фармація. - 2018. - 22, № 4.
|
| 8. |
Місюрьова С. В. Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах // Клініч. фармація. - 2019. - 23, № 3.
|
| 9. |
Доброва В. Є. Науково-практичне обгрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики // Клініч. фармація. - 2019. - 23, № 3.
|
| 10. |
Місюрьова С. В. Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій // Клініч. фармація. - 2020. - 24, № 1.
|
| 11. |
Місюрьова С. В. Підходи до впровадження системи якості згідно з ISO 15189:2015 у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету на прикладі методик визначення рівнів лактатдегідрогенази та глюкози у біологічних рідинах // Клініч. фармація. - 2019. - 23, № 3.
|
| 12. |
Доброва В. Є. Науково-практичне обгрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики // Клініч. фармація. - 2019. - 23, № 3.
|
| 13. |
Місюрьова С. В. Валідація біохімічної методики визначення рівня аміаку у зразках біологічних рідин як інструмент забезпечення якості діагностики гіперамонемій // Клініч. фармація. - 2020. - 24, № 1.
|
| 14. |
Пропіснова В. В. Застосування протинабрякових засобів для лікування нежитю у дітей: клініко-фармацевтичний аналіз фармринку України // Клініч. фармація. - 2020. - 24, № 3.
|
| 15. |
Місюрьова С. В. Валідація біохімічної методики визначення рівня загального холестерину у зразках біологічних рідин як основа забезпечення якості діагностики дисліпідемій // Клініч. фармація. - 2021. - 25, № 1.
|
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
